- NaviLens en su sistema de códigos que permite a las personas ciegas acceder a información a través del móvil.
- La revolución de la escritura Braille cumple 200 años: del punzón a las nuevas tecnologías.
250 artículos de Merche Borja
- Ambas estuvieron más de dos años hasta tener un diagnóstico, que comparten con otras 40 personas en España.
- Síndrome persona rígida, una enfermedad ultrarrara que paraliza: "No tiene cura ni tratamiento".
- En España hay unas 40 personas con el síndrome de la persona rígida, una enfermedad autoinmune y ultrarrara.
- Qué es el síndrome de la persona rígida, la enfermedad poco conocida que tiene Celine Dion.
- Cortés ha contado su experiencia con la enfermedad en el libro solidario 'Que no te pille un Guillain-Barré'.
- Alba Saskia Rivas, con el raro síndrome de Brown-Vialetto-Van Laere: "La resiliencia se entrena como un músculo"
- La ley establece unas características específicas para las plazas de aparcamiento para personas con movilidad reducida que no siempre se cumplen ni respetan.
- Aparcan en las plazas de movilidad reducida y la insultan: la indignación de la paralímpica Sara Andrés.
- Joana Aramendía es madre de tres niños, dos de ellos con el síndrome de Batten.
- Ángela Domínguez, con lesión medular: "Un diagnóstico no marca un final, a la persona o la discapacidad".
- El 40% de las personas con autismo presenta alteraciones en el procesamiento de los estímulos sensoriales, muchos de ellos por una gran sensibilidad al ruido.
- Laura Donis, de Empower: "Las entidades culturales no tienen en cuenta a las personas con autismo".
- La displasia fibrosa es una enfermedad rara que se caracteriza por un crecimiento anormal de algunos huesos.
- Medicamentos huérfanos: una esperanza para las enfermedades raras lastrada por su escasa rentabilidad.
- Situado en Salamanca, el Centro de Referencia Estatal de atención a personas con alzhéimer fue creado para atender a personas con demencia y crear conocimiento sobre estas enfermedades.
- Santiago Duhalde, director gerente de CEAPAT: "La accesibilidad debería formar parte de todas las carreras".
- Esta mujer cuida sola de su hija mayor, con un 76% de discapacidad, y de su hermana pequeña.
- Agustina Borrás, madre de Silvia, con parálisis cerebral: "Se tiene que conocer el valor que las cuidadoras".
- Caridad convive con su esclerosis desde hace 30 años y con la de dos de sus tres hijas desde hace más de 10.
- Ana Torredemer, de Esclerosis Múltiple España: "Cuando diagnosticaron a mi hija había dos tratamientos, ahora hay más de 10".
- El profesor Lucas es integrante esencial del prometedor hallazgo que relaciona la proteína CPEB4 y el autismo.
- "Una legión de investigadores nos dejamos el pellejo en generar conocimiento que tendrá una aplicabilidad".
![fotografo: Sergio García Carrasco[[[PREVISIONES 20M]]] tema: Wizink Autism friendly](https://www.20minutos.es/files/image_160_120/uploads/imagenes/2024/11/22/fotografo-sergio-garcia-carrasco-previsiones-20m-tema-wizink-autism-friendly-13.jpeg)
- El recinto ha obtenido el certificado formando a todo el personal y haciendo algunas adaptaciones en el entorno.
- Los 'espacios de la calma', así deberían ser para que las personas con autismo accedan a la vida en comunidad.
- Torredemer es presidenta de Esclerosis Múltiple España y vicepresidenta de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) es madre de una persona con la enfermedad, cuyo día se celebra este 18 de diciembre.
- Caridad Peregrín: "Cuando diagnosticaron a mis hijas, mi esclerosis múltiple quedó en un segundo plano".
- Ángela, madre de tres hijos, ha sido reconocida por la iniciativa 'Ellas cuentan', de Malasmadres y Cinfa.
- Andrea Jayme con parálisis cerebral: "Cuando estás mal te pones a cantar y se te cura todo".
- Karima Hassanyar era médico ortopedista en Afganistán, de donde huyó cuando llegaron los talibanes al poder.
- Human Right Watch denuncia el 'impacto desproporcionado' en los casi 100.000 niños con discapacidad de Gaza.
- Secretaria de la Confederación Estatal de Personas Sordas, desvela las líneas clave de su Plan Estratégico.
- 'Manual básico de lengua de signos para romper corazones': la discapacidad auditiva llega a escena.
- El 12 de diciembre es el Día mundial de la disfagia.
- En España, 2,5 millones de personas tienen disfagia, una patología que impide alimentarse correctamente.
- La logopedia, un amplio recurso para mejorar desde la deglución hasta el Trastorno Específico del Lenguaje.
- Forman parte del programa Impulsa Senior de la Fundación Juan XXIII, cuyo objetivo es facilitar la transición.
- SumaMente, bienestar psicosocial para personas vulnerables: "No queremos que el dinero sea un problema".
- Agustina cría sola a Silvia, con 22 años y parálisis cerebral con grandes necesidades de apoyo.
- Parálisis cerebral: una reflexión sobre vulnerabilidad y equidad.
- La doctora García forma parte de un equipo que ha descubierto un mecanismo clave en el desarrollo del autismo.
- Investigadores españoles descubren el papel crucial de un mecanismo molecular en el 80% de casos de autismo.
- 'Embellece tu futuro' es un programa de L'Oréal, la Fundación ONCE y la Fundación Tomillo para crear oportunidades para mujeres en riesgo de exclusión.
- Casi 8.000 personas con discapacidad trabajan gracias a Incorpora: "Cuando les contratan desaparecen los estereotipos".
- La media de espera, tanto de la resolución de la discapacidad como de la dependencia, es de más de 300 días.
- Patricia, a la espera de la dependencia de su madre y de su hijo: "Administrativamente es un caos y un estrés".
- La ONU eligió en 1992 el 3 de diciembre para reivindicar los derechos de 1.300 millones de personas.
- Esther, Mitza, Macarena y José, cuatro vidas en las que no manda la discapacidad: "Las barreras más grandes son las mentales".
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